Assemblée Générale sur la Mucoviscidose 2015 à Poitiers

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Le rassemblement de notre communauté « Mucoviscidose » s’est déroulé cette année dans le département de la Vienne à Poitiers. L’assemblée Générale est un moment fort de notre Association car elle permet de se rencontrer , de discuter ensemble des avancées et des orientations à prendre pour le futur. Pour reprendre les mots de notre Président, Patrick Tejedor, voici un petit aperçu de ce qui s’est passé :
Nous avons vécu ensemble la sixième édition des Entretiens de la Mucoviscidose et l’assemblée générale 2015 de notre association au Futuroscope de Poitiers. Ce grand rendez-vous national s’est tenu les samedi 28 et dimanche 29 mars 2015. Marquer collectivement les 50 années de combat de Vaincre la Mucoviscidose a du sens. Après le succès de Saint-Malo il y a deux ans, nous nous sommes retrouvés dans le cadre des Entretiens, sous forme de 10 ateliers thématiques proposés.
L’amitié et la convivialité qui font la force de nos événements sont prépondérantes. L’assemblée générale eut une dimension particulière cette année, avec en point d’orgue la conclusion de notre plan d’actions prioritaires « Souffle 2015 ». Ce plan est une synthèse des grandes orientations à mener pour faire reculer la maladie.
Deux temps forts ont agrémenté ce week-end de rassemblement. Samedi après-midi, une grande plénière de 50 minutes, pour marquer les 50 ans de combat et d’engagement associatif de tous nos acteurs. Le second, avec une information privilégiée sur les avancées de l’actualité de la recherche. Voir arriver les premières générations de médicaments qui font remonter la capacité respiratoire est tout de même assez incroyable, surtout pour moi « vieux patient » de 40 ans ! Nous avons enfin la confirmation que ce n’est plus qu’une question de temps et d’argent, mais la route est tracée !
La participation massive de notre communauté, avec plus de 900 personnes présentes, dont 90 patients adultes et enfants est une chose à ne pas manquer. Tout au long de ce week-end, les « Chtis Bénévoles du Nord-Pas-de-Calais »  étaient à Poitiers comme vous le verrez ci-dessous.
En selfie, avec notre Président de Vaincre la Mucoviscidose, via la Délégation du Nord largement représentée, relayé sur Twitter et sur Facebook, nul doute que nous avons semé des graines pour l’accueil de 2016 à Lille !
A l’année prochaine,  On compte sur vous !
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À propos de l’auteur

Présent au sein de l’association Vaincre la Mucoviscidose depuis 1996, J’ai souhaité discuter, avec d’autres Patients, des difficultés de la vie quotidienne. En tant que bénévole adhérent, je m’engage dans tous les combats sur le terrain afin que plus aucun patient ne vive l’enfer que j’ai pu vivre à certain moment de ma vie. J’ai connu bon nombre de galère, de ma scolarité au monde professionnel, des soucis administratifs au regard des autres… Greffé en 2008, ma vie est encore rythmée par les soins et la surveillance de mon état de santé. Je soutien pleinement le site ChtiMuco qui m’apporte beaucoup d’informations sur la communauté Muco et les événements près de chez moi. Grace à cela je me sens moins seul !

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